基因检测一般可以检查出具备癫痫致病基因的病症，但是对于部分原因导致的癫痫发病而言，基因检测无法确定是否具有癫痫。如果需要进一步确定是否有癫痫，则还需要进行CT、血糖等检查。以下是关于基因检测和癫痫的具体分析：

癫痫又称为羊癫风，是由于大脑神经元的突然异常放电，而导致大脑功能出现短暂性障碍的一种慢性疾病，临床症状一般为失神发作、痉挛、强直发作。据数据显示，癫痫已成为神经科的第二大常见病，仅次于头痛。

该病的发病原因较为多样，可由遗传、脑部疾病、系统性疾病等因素所导致。其中遗传因素是主要发病原因；而脑部疾病主要是颅脑肿瘤、颅脑外伤、颅内感染等病症；系统性疾病主要是心血管疾病、内分泌疾病等病症。

基因检测方式就是对患者的染色体进行检查，确定是否具备引起癫痫病的致病基因。一般而言，因为该病是主要由遗传所导致，所以基因检测可以查到癫痫。但是基因检测无法检查出部分癫痫，如发病原因不明的隐源性病症，以及由后天脑外伤、脑炎所导致的症状性病症。

而由于遗传性癫痫属于多基因遗传病，目前的医学研究还无法准确说明癫痫与基因功能检测之间的关系，很难仅通过基因检测就确定癫痫。如需确定是否患有该病以及发病原因，还需进一步通过CT、血糖、头颅磁共振等方式确定。

基因检测可以确定部分癫痫，但无法确定部分原因所导致的癫痫，例如发病原因是系统性疾病、脑部疾病等。如需进一步确认，则应进行CT、血糖、头颅磁共振等检查。同时，如果患者出现疑似癫痫的症状应当及时前往医院进行诊治，避免耽误最佳治疗时间。